Nieuwsbrief April 2022
© Henk Van daele. Alle rechten voorbehouden.
Patiëntenverenigingen hebben het recht onze Nieuwsbrief ongewijzigd te verspreiden onder hun leden.
Patiëntenverenigingen hebben het recht onze Nieuwsbrief ongewijzigd te verspreiden onder hun leden.
Weg met de mondmaskers
Vele landgenoten waren opgelucht toen de mondmaskerplicht grotendeels wegviel. Men zag mensen weer lachen, men verstond elkaar beter, mimiek werd terug een onderdeel van het sociale leven. En toch… We zijn eigenlijk vergeten waar het mondmasker vandaan komt. Het is er immers niet altijd geweest. Maar we zijn vooral vergeten wat deze en andere eenvoudige maatregelen voor de volksgezondheid hebben betekend.
In de tweede helft van de 19de eeuw groeide bij de artsen het besef dat men allerlei maatregelen kon nemen om infecties van wonden te voorkomen. Medisch materiaal moest bijvoorbeeld ontsmet worden. Ook zijn de namen bekend van die chirurgen die als eersten de handen wasten vóór ze aan een operatie begonnen. Zij bewezen onder meer dat kraamvrouwenkoorts met de helft verminderde door het zorgvuldig handen wassen. De ons zo bekende Amerikaan William Halsted (1852-1922) ging nog een stapje verder. Vanaf 1900 droeg hij bij operaties rubberen handschoenen en hij eiste hetzelfde van zijn assistenten en verpleegkundigen. Na kennismaking met de ideeën over aseptie en antisepsis van Louis Pasteur (1822-1895) zal de Schot Joseph Lister (1827-1912) het antiseptisch product Listerine lanceren waarmee sommigen nu nog altijd de mond spoelen.
In 1896 zette de in Polen geboren maar altijd in Duitsland en Oostenrijk werkende chirurg Johann (soms ook Jan) Anton Freiherr von Mikulicz-Radecki (1850-1905) als eerste arts bij operaties een primitieve voorloper van een chirurgisch mondmasker op. In operatiezalen zou het mondmasker daarna nooit meer verdwijnen.
Het zijn zovele hygiënische maatregelen ter bevordering van de volksgezondheid die er toe bijgedragen hebben dat operaties veel veiliger werden en de levensverwachting van ons allen toenam. Leve het mondmasker!
Vele landgenoten waren opgelucht toen de mondmaskerplicht grotendeels wegviel. Men zag mensen weer lachen, men verstond elkaar beter, mimiek werd terug een onderdeel van het sociale leven. En toch… We zijn eigenlijk vergeten waar het mondmasker vandaan komt. Het is er immers niet altijd geweest. Maar we zijn vooral vergeten wat deze en andere eenvoudige maatregelen voor de volksgezondheid hebben betekend.
In de tweede helft van de 19de eeuw groeide bij de artsen het besef dat men allerlei maatregelen kon nemen om infecties van wonden te voorkomen. Medisch materiaal moest bijvoorbeeld ontsmet worden. Ook zijn de namen bekend van die chirurgen die als eersten de handen wasten vóór ze aan een operatie begonnen. Zij bewezen onder meer dat kraamvrouwenkoorts met de helft verminderde door het zorgvuldig handen wassen. De ons zo bekende Amerikaan William Halsted (1852-1922) ging nog een stapje verder. Vanaf 1900 droeg hij bij operaties rubberen handschoenen en hij eiste hetzelfde van zijn assistenten en verpleegkundigen. Na kennismaking met de ideeën over aseptie en antisepsis van Louis Pasteur (1822-1895) zal de Schot Joseph Lister (1827-1912) het antiseptisch product Listerine lanceren waarmee sommigen nu nog altijd de mond spoelen.
In 1896 zette de in Polen geboren maar altijd in Duitsland en Oostenrijk werkende chirurg Johann (soms ook Jan) Anton Freiherr von Mikulicz-Radecki (1850-1905) als eerste arts bij operaties een primitieve voorloper van een chirurgisch mondmasker op. In operatiezalen zou het mondmasker daarna nooit meer verdwijnen.
Het zijn zovele hygiënische maatregelen ter bevordering van de volksgezondheid die er toe bijgedragen hebben dat operaties veel veiliger werden en de levensverwachting van ons allen toenam. Leve het mondmasker!
Leven al gelezen?
Het aprilnummer van het tijdschrift Leven is zonet verschenen. Mail naam en adres naar leven@komoptegenkanker.be voor een gratis abonnement. U kan uw gratis abonnement ook telefonisch aanvragen op het nummer 02.227 69 69.
Het aprilnummer van het tijdschrift Leven is zonet verschenen. Mail naam en adres naar leven@komoptegenkanker.be voor een gratis abonnement. U kan uw gratis abonnement ook telefonisch aanvragen op het nummer 02.227 69 69.
Gelezen in een nieuwsbrief van het Integraal Kankercentrum Nederland (IKNL) en van belang voor sommige zeldzame vormen van borstkanker
BlueBerry: opschalen en uitbreiden Europese registratie zeldzame solide kankers bij volwassenen 10 maart 2022
Onderzoek naar zeldzame kankers is lastig door kleine aantallen patiënten op nationaal niveau. Het Europese netwerk EURACAN startte daarom een registratie om Europa-breed data te verzamelen over zeldzame solide kankers bij volwassenen. Het BlueBerry-project, gecoördineerd door o.a. IKNL in samenwerking met Fondazione IRCCS Instituto Nazionale de Tumori en anderen, heeft als doel de registratie verder op te zetten en uit te breiden. Onder andere door het opzetten van een data-infrastructuur die snel maar duurzaam inzetbaar is en snel op te schalen. KWF honoreerde recent financiering voor dit project.
‘Het probleem bij zeldzame kankers zit, per definitie, in de lage patiëntenaantallen. Door een grote samenwerking tussen netwerken gespecialiseerd in zeldzame kankers waarbij je kennis en data bijeen kan brengen, overstijgen we zulke limiterende factoren,’ concludeert dr. Annalisa Trama, directeur van de Evaluative Epidemiology Unit bij het Instituto Nazionale dei Tumori. Daarom gaan binnen BlueBerry (Co-creating a Blueprint for Building a sustainable, effective and scalable EURACAN Rare cancer RegistrY) experts van IKNL, het Instituto Nazionale dei Tumori, het Nederlands Kanker Instituut (NKI), de Jheronimus Academy of Data Science (JADS) en een aantal Europese ziekenhuizen samen aan de slag om de Europese registratie voor zeldzame kankers vorm te geven. Er moeten afspraken gemaakt worden over de inhoud, de technologie en de voorwaarden voor het ontsluiten van data uit de registratie. De registratie moet geen extra registratielast voor zorgverleners opleveren.
De gezondheidsuitkomsten voor patiënten met een zeldzame kanker zijn slechter dan die voor patiënten met een niet-zeldzame kanker, zowel in Nederland als binnen Europa. Onder andere de overleving loopt erg achter. Ook hebben patiënten met zeldzame kanker vaker onvervulde zorgbehoeften. Onderzoek is nodig om inzicht te krijgen in de tumorbiologie, detectie, diagnostiek en behandeling van zeldzame kanker. Met die inzichten kan de zorg voor patiënten met een zeldzame kanker gepersonaliseerd worden en uiteindelijk zullen daarmee hopelijk de uitkomsten verbeteren.
In BlueBerry staat de privacy van de patiënt voorop en daarom wordt er gebruik gemaakt van de principes van de personal health train (een federated learning-techniek). Dat betekent dat data uit de registratie ontsloten kan worden zonder gevoelige data te hoeven delen. Gijs Geleijnse, senior data scientist bij IKNL en een van de projectleiders: ‘Een goede data-infrastructuur voor zeldzame kankers in Europa zal belangrijk onderzoek mogelijk te maken. Privacy van de patiënt en goede afspraken over toegang en gebruik van data zijn hier essentieel.’ Ook wordt binnen BlueBerry gebruikt gemaakt van kunstmatige intelligentie. Arjan Haring, onderdeel van de cluster ‘AI for social good’ binnen JADS: ‘Het BlueBerry-project biedt de kans om met kunstmatige intelligentie niet alleen een complexe uitdaging aan te pakken, maar ook meerwaarde te creëren voor patiënt en maatschappij. En dit alles in een internationaal samenwerkingsverband.’
Van STARTER naar BlueBerry
BlueBerry is in zekere zin een vervolg op het STARTER-project. In het STARTER-project heeft EURACAN (European Reference Network on Rare Adult Solid Cancers) de eerste opzet voor een Europese registratie voor zeldzame kankers neergezet. Dit project maakt gebruik van de al bestaande samenwerking tussen een aantal van de aangesloten expertisecentra en focust op een beperkt aantal solide tumoren. Het STARTER-project heeft een proof of concept geleverd wat betreft de haalbaarheid van een Europese registratie. BlueBerry pakt het vanaf daar verder op.
Het beoogde resultaat van BlueBerry is een blauwdruk voor een kankerregistratie voor alle zeldzame solide tumoren zoals gedefinieerd door EURACAN, met een gefedereerde data-infrastructuur als een van de belangrijkste componenten. Het projectteam gaat de data-infrastructuur ontwikkelen in een pilot voor een gefedereerd sarcomenregister (sarcomen zijn tumoren van de botten en weke delen, vormen de grootste groep binnen de zeldzame tumoren). Deze registratie wordt uiteindelijk ook daadwerkelijk in gebruik genomen binnen de Europese registratie.
Centra eenvoudig aanhaken aan toekomstbestendige registratie
In het STARTER-project zijn een aantal uitdagingen naar voren gekomen, die het BlueBerry-project gaat aanpakken. Ten eerste moet een Europese registratie op organisatorisch niveau goed gestructureerd zijn. Daarom gaat het BlueBerry-team in co-creatie een voorstel schrijven voor een organisatiestructuur, waarin ze financiën en resources meenemen, zodat de registratie goed te onderhouden en uit te breiden is. Het blijkt tot nu toe lastig, langzaam en kostbaar te zijn om expertisecentra aan te laten haken bij een gefedereerd datanetwerk. Dit komt onder andere vanwege verschillen in technologie en datastandaarden en -opslag in de centra en verschillen in juridische frameworks en beleid omtrent data(gebruik) tussen EU-landen. Daarom komt er een voorstel voor een juridisch framework en een voorstel met vereisten voor het technisch uitvoeren van de registratie, evenals een plan zodat het financieel duurzaam en interessant is voor centra om zich aan te sluiten bij de registratie.
Prof. dr. Winette van der Graaf, betrokken vanuit het NKI, vat het belang van het project samen: ‘Bij zeldzame kankers is het belangrijk gegevens van alle patiënten op een hoogwaardige en veilige manier te registreren en delen om er weer van te leren voor de volgende patiënt. BlueBerry gaat hier op een innovatieve manier de basis voor leggen.’ Dr. Olga Husson, ook bij het project aangehaakt vanuit het NKI, ziet grote kansen binnen het BlueBerry-proejct: ‘Blueberry kan leiden tot een paradigmaverschuiving binnen het zeldzame kankeronderzoek. Door het toepassen van innovatieve technieken, kan er veel met al bestaande data gedaan worden.’
Meer informatie
Het BlueBerry-project gaat in de tweede helft van 2022 officieel van start. In 2024 zal het project ten einde lopen; het beoogde vervolg is dat voor alle andere zeldzame kankers naast sarcomen ook een registratie ingericht wordt. Voor meer informatie over BlueBerry, neem contact om met Gijs Geleijnse, senior clinical data scientist.
BlueBerry: opschalen en uitbreiden Europese registratie zeldzame solide kankers bij volwassenen 10 maart 2022
Onderzoek naar zeldzame kankers is lastig door kleine aantallen patiënten op nationaal niveau. Het Europese netwerk EURACAN startte daarom een registratie om Europa-breed data te verzamelen over zeldzame solide kankers bij volwassenen. Het BlueBerry-project, gecoördineerd door o.a. IKNL in samenwerking met Fondazione IRCCS Instituto Nazionale de Tumori en anderen, heeft als doel de registratie verder op te zetten en uit te breiden. Onder andere door het opzetten van een data-infrastructuur die snel maar duurzaam inzetbaar is en snel op te schalen. KWF honoreerde recent financiering voor dit project.
‘Het probleem bij zeldzame kankers zit, per definitie, in de lage patiëntenaantallen. Door een grote samenwerking tussen netwerken gespecialiseerd in zeldzame kankers waarbij je kennis en data bijeen kan brengen, overstijgen we zulke limiterende factoren,’ concludeert dr. Annalisa Trama, directeur van de Evaluative Epidemiology Unit bij het Instituto Nazionale dei Tumori. Daarom gaan binnen BlueBerry (Co-creating a Blueprint for Building a sustainable, effective and scalable EURACAN Rare cancer RegistrY) experts van IKNL, het Instituto Nazionale dei Tumori, het Nederlands Kanker Instituut (NKI), de Jheronimus Academy of Data Science (JADS) en een aantal Europese ziekenhuizen samen aan de slag om de Europese registratie voor zeldzame kankers vorm te geven. Er moeten afspraken gemaakt worden over de inhoud, de technologie en de voorwaarden voor het ontsluiten van data uit de registratie. De registratie moet geen extra registratielast voor zorgverleners opleveren.
De gezondheidsuitkomsten voor patiënten met een zeldzame kanker zijn slechter dan die voor patiënten met een niet-zeldzame kanker, zowel in Nederland als binnen Europa. Onder andere de overleving loopt erg achter. Ook hebben patiënten met zeldzame kanker vaker onvervulde zorgbehoeften. Onderzoek is nodig om inzicht te krijgen in de tumorbiologie, detectie, diagnostiek en behandeling van zeldzame kanker. Met die inzichten kan de zorg voor patiënten met een zeldzame kanker gepersonaliseerd worden en uiteindelijk zullen daarmee hopelijk de uitkomsten verbeteren.
In BlueBerry staat de privacy van de patiënt voorop en daarom wordt er gebruik gemaakt van de principes van de personal health train (een federated learning-techniek). Dat betekent dat data uit de registratie ontsloten kan worden zonder gevoelige data te hoeven delen. Gijs Geleijnse, senior data scientist bij IKNL en een van de projectleiders: ‘Een goede data-infrastructuur voor zeldzame kankers in Europa zal belangrijk onderzoek mogelijk te maken. Privacy van de patiënt en goede afspraken over toegang en gebruik van data zijn hier essentieel.’ Ook wordt binnen BlueBerry gebruikt gemaakt van kunstmatige intelligentie. Arjan Haring, onderdeel van de cluster ‘AI for social good’ binnen JADS: ‘Het BlueBerry-project biedt de kans om met kunstmatige intelligentie niet alleen een complexe uitdaging aan te pakken, maar ook meerwaarde te creëren voor patiënt en maatschappij. En dit alles in een internationaal samenwerkingsverband.’
Van STARTER naar BlueBerry
BlueBerry is in zekere zin een vervolg op het STARTER-project. In het STARTER-project heeft EURACAN (European Reference Network on Rare Adult Solid Cancers) de eerste opzet voor een Europese registratie voor zeldzame kankers neergezet. Dit project maakt gebruik van de al bestaande samenwerking tussen een aantal van de aangesloten expertisecentra en focust op een beperkt aantal solide tumoren. Het STARTER-project heeft een proof of concept geleverd wat betreft de haalbaarheid van een Europese registratie. BlueBerry pakt het vanaf daar verder op.
Het beoogde resultaat van BlueBerry is een blauwdruk voor een kankerregistratie voor alle zeldzame solide tumoren zoals gedefinieerd door EURACAN, met een gefedereerde data-infrastructuur als een van de belangrijkste componenten. Het projectteam gaat de data-infrastructuur ontwikkelen in een pilot voor een gefedereerd sarcomenregister (sarcomen zijn tumoren van de botten en weke delen, vormen de grootste groep binnen de zeldzame tumoren). Deze registratie wordt uiteindelijk ook daadwerkelijk in gebruik genomen binnen de Europese registratie.
Centra eenvoudig aanhaken aan toekomstbestendige registratie
In het STARTER-project zijn een aantal uitdagingen naar voren gekomen, die het BlueBerry-project gaat aanpakken. Ten eerste moet een Europese registratie op organisatorisch niveau goed gestructureerd zijn. Daarom gaat het BlueBerry-team in co-creatie een voorstel schrijven voor een organisatiestructuur, waarin ze financiën en resources meenemen, zodat de registratie goed te onderhouden en uit te breiden is. Het blijkt tot nu toe lastig, langzaam en kostbaar te zijn om expertisecentra aan te laten haken bij een gefedereerd datanetwerk. Dit komt onder andere vanwege verschillen in technologie en datastandaarden en -opslag in de centra en verschillen in juridische frameworks en beleid omtrent data(gebruik) tussen EU-landen. Daarom komt er een voorstel voor een juridisch framework en een voorstel met vereisten voor het technisch uitvoeren van de registratie, evenals een plan zodat het financieel duurzaam en interessant is voor centra om zich aan te sluiten bij de registratie.
Prof. dr. Winette van der Graaf, betrokken vanuit het NKI, vat het belang van het project samen: ‘Bij zeldzame kankers is het belangrijk gegevens van alle patiënten op een hoogwaardige en veilige manier te registreren en delen om er weer van te leren voor de volgende patiënt. BlueBerry gaat hier op een innovatieve manier de basis voor leggen.’ Dr. Olga Husson, ook bij het project aangehaakt vanuit het NKI, ziet grote kansen binnen het BlueBerry-proejct: ‘Blueberry kan leiden tot een paradigmaverschuiving binnen het zeldzame kankeronderzoek. Door het toepassen van innovatieve technieken, kan er veel met al bestaande data gedaan worden.’
Meer informatie
Het BlueBerry-project gaat in de tweede helft van 2022 officieel van start. In 2024 zal het project ten einde lopen; het beoogde vervolg is dat voor alle andere zeldzame kankers naast sarcomen ook een registratie ingericht wordt. Voor meer informatie over BlueBerry, neem contact om met Gijs Geleijnse, senior clinical data scientist.
Zaterdag 23 april organiseert Stichting tegen Kanker
voor de eerste keer het ONCOlloquium, een uniek symposium voor professionals in de oncologie. Het is een aanbod met veel boeiende sprekers, mooie netwerk momenten en interessante organisaties. Info: https://fcc.idloom.events/ONCOlloquium-2022
voor de eerste keer het ONCOlloquium, een uniek symposium voor professionals in de oncologie. Het is een aanbod met veel boeiende sprekers, mooie netwerk momenten en interessante organisaties. Info: https://fcc.idloom.events/ONCOlloquium-2022
Een halve eeuw geleden… (1972)
Dr. Charles-Marie Gros (1910-1984, Straatsburg) lanceerde de term senologie, afgeleid van het Franse woord “le sein”.
Dr. Charles-Marie Gros (1910-1984, Straatsburg) lanceerde de term senologie, afgeleid van het Franse woord “le sein”.
Gelezen op de website van het Wereld Kanker Onderzoek Fonds (Nederland)
Vitamine D en zon
Maak je met een kwartier tot halfuur in de zon voldoende vitamine D aan? Er zijn veel onduidelijkheden over wat nou echt gezond is. Wekelijks ontrafelen wij een feit of fabel op basis van betrouwbare informatie.
Hoe maakt je lichaam vitamine D aan?
In tegenstelling tot andere vitaminen is de belangrijkste bron van vitamine D niet onze voeding, maar de zon. Ons lichaam kan namelijk zelf vitamine D aanmaken onder invloed van zonlicht.
Hoe lang moet je in de zon voor voldoende vitamine D?
Door elke dag een kwartier tot halfuur in de zon te zitten, maak je genoeg vitamine D aan (in combinatie met een gezond eetpatroon). Let er hierbij op dat je hoofd en handen niet bedekt zijn. Als je naast je handen en hoofd nog meer lichaamsdelen blootstelt aan het zonlicht, kan een kortere tijd ook al voldoende zijn om genoeg vitamine D aan te maken.
Wel is het belangrijk om de felle zon en een langdurige blootstelling te vermijden. Ook is het heel belangrijk om je goed in te smeren om je huid te beschermen tegen zonverbranding.
Waarom is vitamine D belangrijk voor je gezondheid?
Vitamine D draagt bij aan sterke tanden en botten. Daarnaast zorgt deze vitamine ervoor dat ons lichaam calcium en fosfor uit onze voeding kan opnemen. Ook is het nodig om botontkalking zoveel mogelijk te beperken. Daarnaast draagt vitamine D bij aan een goede werking van onze spieren en houdt het onze weerstand op peil.
Wanneer heb je extra vitamine D nodig?
Sommige mensen hebben meer vitamine D nodig dan ze uit zonlicht en hun voeding kunnen halen. Dit geldt bijvoorbeeld voor kinderen, zwangere vrouwen en ouderen. Aan hen wordt geadviseerd om vitamine D bij te slikken. Benieuwd welke groepen dit allemaal zijn en om welke hoeveelheden het gaat?
Met een kwartier tot halfuur in de zon maak je voldoende vitamine D aan: FEIT,
Vitamine D en zon
Maak je met een kwartier tot halfuur in de zon voldoende vitamine D aan? Er zijn veel onduidelijkheden over wat nou echt gezond is. Wekelijks ontrafelen wij een feit of fabel op basis van betrouwbare informatie.
Hoe maakt je lichaam vitamine D aan?
In tegenstelling tot andere vitaminen is de belangrijkste bron van vitamine D niet onze voeding, maar de zon. Ons lichaam kan namelijk zelf vitamine D aanmaken onder invloed van zonlicht.
Hoe lang moet je in de zon voor voldoende vitamine D?
Door elke dag een kwartier tot halfuur in de zon te zitten, maak je genoeg vitamine D aan (in combinatie met een gezond eetpatroon). Let er hierbij op dat je hoofd en handen niet bedekt zijn. Als je naast je handen en hoofd nog meer lichaamsdelen blootstelt aan het zonlicht, kan een kortere tijd ook al voldoende zijn om genoeg vitamine D aan te maken.
Wel is het belangrijk om de felle zon en een langdurige blootstelling te vermijden. Ook is het heel belangrijk om je goed in te smeren om je huid te beschermen tegen zonverbranding.
Waarom is vitamine D belangrijk voor je gezondheid?
Vitamine D draagt bij aan sterke tanden en botten. Daarnaast zorgt deze vitamine ervoor dat ons lichaam calcium en fosfor uit onze voeding kan opnemen. Ook is het nodig om botontkalking zoveel mogelijk te beperken. Daarnaast draagt vitamine D bij aan een goede werking van onze spieren en houdt het onze weerstand op peil.
Wanneer heb je extra vitamine D nodig?
Sommige mensen hebben meer vitamine D nodig dan ze uit zonlicht en hun voeding kunnen halen. Dit geldt bijvoorbeeld voor kinderen, zwangere vrouwen en ouderen. Aan hen wordt geadviseerd om vitamine D bij te slikken. Benieuwd welke groepen dit allemaal zijn en om welke hoeveelheden het gaat?
Met een kwartier tot halfuur in de zon maak je voldoende vitamine D aan: FEIT,
Recent artikel over de phyllodes tumor (zeldzame vorm van borstkanker)
E. Palassini, O. Mir, G. Grignani, et al., Systemic treatment in advanced phyllodes tumor of the breast: a multi-institutional European retrospective case-series analyses, in: Breast Cancer Research and Treatment, 2022. https://doi.org/10.1007/s10549-022-06524-4
E. Palassini, O. Mir, G. Grignani, et al., Systemic treatment in advanced phyllodes tumor of the breast: a multi-institutional European retrospective case-series analyses, in: Breast Cancer Research and Treatment, 2022. https://doi.org/10.1007/s10549-022-06524-4
Recent artikel over neo-adjuvante behandeling van vroege borstkanker
Z. Liu, C. Wang, X. Chen, et al., Pathological response and predictive role of tumour-infiltrating lymphocytes in HER2-positive early breast cancer treated with neoadjuvant pyrotinib plus trastuzumab and chemotherapy (Panphila) in: European Journal of Cancer, 1 april 2022, 165, blz. 157-168. https://doi.org/10.1016/j.ejca.2022.01.022
Z. Liu, C. Wang, X. Chen, et al., Pathological response and predictive role of tumour-infiltrating lymphocytes in HER2-positive early breast cancer treated with neoadjuvant pyrotinib plus trastuzumab and chemotherapy (Panphila) in: European Journal of Cancer, 1 april 2022, 165, blz. 157-168. https://doi.org/10.1016/j.ejca.2022.01.022
Recente artikels over lokaal geavanceerde en gemetastaseerde borstkankers
M..J. Ha, A..S. Raghavendra, N..M. Kettner, et al., Palbociclib plus endocrine therapy significantly enhances overall survival of HR+/HER2- metastatic breast cancer patients compared to endocrine therapy alone in the second-line setting-a large institutional study, in: International Journal of Cancer, februari 2022. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/ijc.33959
L. Pizzuti, E. Krasniqi, I. Sperduti, et al., PANHER study: a 20-year treatment outcome analysis from a multicentre observational study of HER2-positive advanced breast cancer patients from the real-world setting, in: Therapeutic advances in medical oncology, maart 2022. https://doi.org/10.1177/17588359211059873
J.Á. García-Sáenz, N. Martínez-Jáñez, R. Cubedo, et al., Sapanisertib plus Fulvestrant in Postmenopausal Women with Estrogen Receptor–Positive/HER2-Negative Advanced Breast Cancer after Progression on Aromatase Inhibitor, in: Clinical Cancer Research, 2022. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-21-2652
F. Cardoso Borges, F. Alves da Costa, A. Ramos, et al., Real-world effectiveness of palbociclib plus fulvestrant in advanced breast cancer: Results from a population-based cohort study, in: The Breast, 2022. https://www.thebreastonline.com/article/S0960-9776(22)00032-7
J.W. Law, D. Mitra, H.G. Kaplan, et al., Real-World Treatment Patterns and Clinical Effectiveness of Palbociclib Plus an Aromatase Inhibitor as First-Line Therapy in Advanced/Metastatic Breast Cancer: Analysis from the US Syapse Learning Health Network, in: Current Oncology (Toronto, Ont.), febr. 2022, 29. N. 2, blz 1047-1061.
L. Malorni, S. Tyekucheva, F.S. Hilbers, et al., Serum thymidine kinase activity in patients with hormone receptor-positive and HER2-negative metastatic breast cancer treated with palbociclib and fulvestrant, in: European Journal of Cancer, 1 maart 2022. https://www.ejcancer.com/article/S0959-8049(22)00002-8/fulltext
L. Gianni, C.S. Huang, D. Egle, et al., Pathologic complete response (pCR) to neoadjuvant treatment with or without atezolizumab in triple negative, early high-risk and locally advanced breast cancer. NeoTRIP Michelangelo randomized study, in: Annals of Oncology, 2022. https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(22)00113-2/fulltext
G.N. Hortobagyi, S.M. Stemmer, H.A. Burri, et al., Overall Survival with Ribociclib plus Letrozole in Advanced Breast Cancer, in: The New England Journal of Medicine, 2022, 386, n. 10, blz. 942-950.
J. Cortés, S.B. Kim, W.P. Chung, et al., Trastuzumab Deruxtecan versus Trastuzumab Emtansine for Breast Cancer, in: The New England Journal of Medicine, 2022, 386, n. 12, blz. 1143-1154,
A. Pellerino, R. Soffietti, F. Bruno, et al., Neratinib and Capecitabine for the Treatment of Leptomeningeal Metastases from HER2-Positive Breast Cancer: A Series in the Setting of a Compassionate Program, in: Cancers (Basel), 2022, febr. 14, n. 5, 1192.
M..J. Ha, A..S. Raghavendra, N..M. Kettner, et al., Palbociclib plus endocrine therapy significantly enhances overall survival of HR+/HER2- metastatic breast cancer patients compared to endocrine therapy alone in the second-line setting-a large institutional study, in: International Journal of Cancer, februari 2022. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/ijc.33959
L. Pizzuti, E. Krasniqi, I. Sperduti, et al., PANHER study: a 20-year treatment outcome analysis from a multicentre observational study of HER2-positive advanced breast cancer patients from the real-world setting, in: Therapeutic advances in medical oncology, maart 2022. https://doi.org/10.1177/17588359211059873
J.Á. García-Sáenz, N. Martínez-Jáñez, R. Cubedo, et al., Sapanisertib plus Fulvestrant in Postmenopausal Women with Estrogen Receptor–Positive/HER2-Negative Advanced Breast Cancer after Progression on Aromatase Inhibitor, in: Clinical Cancer Research, 2022. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-21-2652
F. Cardoso Borges, F. Alves da Costa, A. Ramos, et al., Real-world effectiveness of palbociclib plus fulvestrant in advanced breast cancer: Results from a population-based cohort study, in: The Breast, 2022. https://www.thebreastonline.com/article/S0960-9776(22)00032-7
J.W. Law, D. Mitra, H.G. Kaplan, et al., Real-World Treatment Patterns and Clinical Effectiveness of Palbociclib Plus an Aromatase Inhibitor as First-Line Therapy in Advanced/Metastatic Breast Cancer: Analysis from the US Syapse Learning Health Network, in: Current Oncology (Toronto, Ont.), febr. 2022, 29. N. 2, blz 1047-1061.
L. Malorni, S. Tyekucheva, F.S. Hilbers, et al., Serum thymidine kinase activity in patients with hormone receptor-positive and HER2-negative metastatic breast cancer treated with palbociclib and fulvestrant, in: European Journal of Cancer, 1 maart 2022. https://www.ejcancer.com/article/S0959-8049(22)00002-8/fulltext
L. Gianni, C.S. Huang, D. Egle, et al., Pathologic complete response (pCR) to neoadjuvant treatment with or without atezolizumab in triple negative, early high-risk and locally advanced breast cancer. NeoTRIP Michelangelo randomized study, in: Annals of Oncology, 2022. https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(22)00113-2/fulltext
G.N. Hortobagyi, S.M. Stemmer, H.A. Burri, et al., Overall Survival with Ribociclib plus Letrozole in Advanced Breast Cancer, in: The New England Journal of Medicine, 2022, 386, n. 10, blz. 942-950.
J. Cortés, S.B. Kim, W.P. Chung, et al., Trastuzumab Deruxtecan versus Trastuzumab Emtansine for Breast Cancer, in: The New England Journal of Medicine, 2022, 386, n. 12, blz. 1143-1154,
A. Pellerino, R. Soffietti, F. Bruno, et al., Neratinib and Capecitabine for the Treatment of Leptomeningeal Metastases from HER2-Positive Breast Cancer: A Series in the Setting of a Compassionate Program, in: Cancers (Basel), 2022, febr. 14, n. 5, 1192.
Recente artikels over HER2-positieve borstkankers
L. Pizzuti, E. Krasniqi, I. Sperduti, et al., PANHER study: a 20-year treatment outcome analysis from a multicentre observational study of HER2-positive advanced breast cancer patients from the real-world setting, in: Therapeutic advances in medical oncology, maart 2022. https://doi.org/10.1177/17588359211059873
N. Bundred, N. Porta, A.M. Brunt, et al., Combined Perioperative Lapatinib and Trastuzumab in Early HER2-Positive Breast Cancer Identifies Early Responders: Randomized UK EPHOS-B Trial Long-Term Results, in: Clinical Cancer Research, febr. 2022. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-21-3177
X. Pivot, M.A. Georgievich, V. Shamrai, et al., Efficacy of HD201 vs Referent Trastuzumab in Patients With ERBB2-Positive Breast Cancer Treated in the Neoadjuvant Setting: A Multicenter Phase 3 Randomized Clinical Trial, in: JAMA Oncology, 3 maart 2022. https://doi:10.1001/jamaoncol.2021.8171
A. Pellerino, R. Soffietti, F. Bruno, et al., Neratinib and Capecitabine for the Treatment of Leptomeningeal Metastases from HER2-Positive Breast Cancer: A Series in the Setting of a Compassionate Program, in: Cancers (Bazel), 25 febr.2022, 14, n.5, 1192
L. Pizzuti, E. Krasniqi, I. Sperduti, et al., PANHER study: a 20-year treatment outcome analysis from a multicentre observational study of HER2-positive advanced breast cancer patients from the real-world setting, in: Therapeutic advances in medical oncology, maart 2022. https://doi.org/10.1177/17588359211059873
N. Bundred, N. Porta, A.M. Brunt, et al., Combined Perioperative Lapatinib and Trastuzumab in Early HER2-Positive Breast Cancer Identifies Early Responders: Randomized UK EPHOS-B Trial Long-Term Results, in: Clinical Cancer Research, febr. 2022. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-21-3177
X. Pivot, M.A. Georgievich, V. Shamrai, et al., Efficacy of HD201 vs Referent Trastuzumab in Patients With ERBB2-Positive Breast Cancer Treated in the Neoadjuvant Setting: A Multicenter Phase 3 Randomized Clinical Trial, in: JAMA Oncology, 3 maart 2022. https://doi:10.1001/jamaoncol.2021.8171
A. Pellerino, R. Soffietti, F. Bruno, et al., Neratinib and Capecitabine for the Treatment of Leptomeningeal Metastases from HER2-Positive Breast Cancer: A Series in the Setting of a Compassionate Program, in: Cancers (Bazel), 25 febr.2022, 14, n.5, 1192
Recente artikels over borstkanker bij mannen
Majdouline El Fouhi, Bouchra Haddou Rahou, Abdelhalim Mesfioui, et al., Quality of life and epidemiological profile of male breast cancer treated at the university hospital of Casablanca, Morocco, in: Pan African Medical Jonal, 14 febr. 2022, 41, art. 127. https://www.panafrican-med-journal.com/content/article/41/127/full/
M. Campone, M. De Laurentiis, C. Zamagni, et al., Ribociclib plus letrozole in male patients with hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced breast cancer: subgroup analysis of the phase IIIb CompLEEment-1 trial, in: Breast Cancer Research and Treatment, febr. 2022. https://link.springer.com/article/10.1007/s10549-022-06543-1
Y. Wang, R.C. Reulen, L.C.M. Kremer, et al., Male breast cancer after childhood cancer: Systematic review and analyses in the PanCareSurFup cohort, in: European Journal of Cancer, 1 april 2022, 165, blz. 27-47.
Majdouline El Fouhi, Bouchra Haddou Rahou, Abdelhalim Mesfioui, et al., Quality of life and epidemiological profile of male breast cancer treated at the university hospital of Casablanca, Morocco, in: Pan African Medical Jonal, 14 febr. 2022, 41, art. 127. https://www.panafrican-med-journal.com/content/article/41/127/full/
M. Campone, M. De Laurentiis, C. Zamagni, et al., Ribociclib plus letrozole in male patients with hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced breast cancer: subgroup analysis of the phase IIIb CompLEEment-1 trial, in: Breast Cancer Research and Treatment, febr. 2022. https://link.springer.com/article/10.1007/s10549-022-06543-1
Y. Wang, R.C. Reulen, L.C.M. Kremer, et al., Male breast cancer after childhood cancer: Systematic review and analyses in the PanCareSurFup cohort, in: European Journal of Cancer, 1 april 2022, 165, blz. 27-47.
Interessant artikel over een vergelijking tussen vrouwelijke patiënten en mannelijke borstkankerpatiënten
Ali A., Z. Xie, L. Stanko, et al., Endocrine adherence in male versus female breast cancer: a seer-medicare review, in: Breast Cancer Research and Treatment, februari 2022. https://doi.org/10.1007/s10549-022-06536-0
Ali A., Z. Xie, L. Stanko, et al., Endocrine adherence in male versus female breast cancer: a seer-medicare review, in: Breast Cancer Research and Treatment, februari 2022. https://doi.org/10.1007/s10549-022-06536-0
Recent artikel over triple-negatieve borstkankers (Eng.: TNBC)
L. Gianni, C.S. Huang, D. Egle, et al., Pathologic complete response (pCR) to neoadjuvant treatment with or without atezolizumab in triple negative, early high-risk and locally advanced breast cancer. NeoTRIP Michelangelo randomized study, in: Annals of Oncology, 2022. https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(22)00113-2/fulltext
L. Gianni, C.S. Huang, D. Egle, et al., Pathologic complete response (pCR) to neoadjuvant treatment with or without atezolizumab in triple negative, early high-risk and locally advanced breast cancer. NeoTRIP Michelangelo randomized study, in: Annals of Oncology, 2022. https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(22)00113-2/fulltext
Twintig jaar geleden (2002)
Twintig jaar geleden werd de wet van 22 augustus 2002 of wet betreffende de rechten van de patiënt afgekondigd.. (Belgisch Staatsblad van 26 september 2002). (http://www.ejustice.just.fgov.be/cgi_loi/change_lg.pl?language=nl&la=N&cn=2002082245&table_name=wet).
Gezien de belangrijkheid van deze wet nemen we ons voor daar uitvoerig aandacht aan te besteden in een van de volgende nummers.
Twintig jaar geleden werd de wet van 22 augustus 2002 of wet betreffende de rechten van de patiënt afgekondigd.. (Belgisch Staatsblad van 26 september 2002). (http://www.ejustice.just.fgov.be/cgi_loi/change_lg.pl?language=nl&la=N&cn=2002082245&table_name=wet).
Gezien de belangrijkheid van deze wet nemen we ons voor daar uitvoerig aandacht aan te besteden in een van de volgende nummers.
De Borstkankervereniging Nederland (BVN)
De Borstkankervereniging Nederland (BVN) lanceerde zeer knappe video’s over diagnose en behandeling van borstkanker. Hier te bekijken:
www.borstkanker.nl/borstkanker-en-nu/borstkanker-beeld-wat-staat-mij-te-wachten
De Borstkankervereniging Nederland (BVN) lanceerde zeer knappe video’s over diagnose en behandeling van borstkanker. Hier te bekijken:
www.borstkanker.nl/borstkanker-en-nu/borstkanker-beeld-wat-staat-mij-te-wachten
Nieuw boek van de UICC
De Union for International Cancer Control (UICC) heeft een nieuw boek uitgegeven over kanker in de Arabische wereld (476 blz.). Wat borstkanker bij vrouwen betreft zijn er aan aantal merkwaardige feiten te vermelden. Borstkanker komt in de Arabische landen bij vrouwen op jongere leeftijd voor dan in de Westerse landen, met grotere tumoren en meer aangetaste lymfeklieren. Borstkanker bij mannen wordt niet vermeld.
De Union for International Cancer Control (UICC) heeft een nieuw boek uitgegeven over kanker in de Arabische wereld (476 blz.). Wat borstkanker bij vrouwen betreft zijn er aan aantal merkwaardige feiten te vermelden. Borstkanker komt in de Arabische landen bij vrouwen op jongere leeftijd voor dan in de Westerse landen, met grotere tumoren en meer aangetaste lymfeklieren. Borstkanker bij mannen wordt niet vermeld.